HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Não autorizado
- Enrofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal5dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal12dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovaco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/026/03-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 26/01/2022