Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Neoprávnený
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Periartikulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraartikulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Periartikulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Intraartikulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Revoked
Registrovaný v/vo:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Kepro B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Kepro B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 3848 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0374/001

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 4/06/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 4/06/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 4/06/2024
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Stiahnuť

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť