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GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Non autorizzato
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Cavallo
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso periarticolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
  • Uso periarticolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3848 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0374/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/06/2024
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Pubblicato il: 4/06/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 4/06/2024
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Pubblicato il: 14/03/2026
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Pubblicato il: 13/03/2026
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