Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Ekki heimilað
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hestur
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Afturkallað
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3848 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0374/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/06/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/06/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/06/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 11/12/2024
Sækja

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja