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GLUCADEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS

No autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GLUCADEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Caballos
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía periarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
  • Vía periarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Kepro B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3848 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0374/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 4/06/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 4/06/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 4/06/2024
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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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