Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Müügiloata
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • kass
  • hobune
  • kits
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Periartikulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraartikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
  • Periartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QH02AB02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Müügiluba riikides:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kepro B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Kepro B.V.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Müügiloa number:
  • 3848 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0374/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 4/06/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 4/06/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 4/06/2024
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
Lae alla

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla