Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Zulassung ruhend
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Pferd
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Katze
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Ziege
      • Milk
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • periartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Katze
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Ziege
      • Milk
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Hund
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 3848 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0374/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.