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GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Nicht autorisiert
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Pferd
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • periartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kepro B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3848 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0374/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/06/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 4/06/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/06/2024
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Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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