Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Ikke autorisert
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • katt
  • hest
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Periartikulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Periartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3848 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0374/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 4/06/2024
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026
Nedlasting

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting