GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Zawieszone
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie okołostawowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie dostawowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
- Cat
- Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
- Goat
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Dog
-
Podanie podskórne
- Dog
- Cat
-
Podanie okołostawowe
- Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- Cat
- Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
- Goat
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Dog
-
Podanie dostawowe
- Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB02
Status pozwolenia:
-
Suspended
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kepro B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 3848 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0374/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Jak przydatna była ta strona?: