Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Oprávnený
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Epidurálne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Perineurálne použitie
  • Podanie do oka
  • Intraartikulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidurálne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Perineurálne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie do oka
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikulárne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01BB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetviva Richter GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V525386
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0318/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Island
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.