Veterinary Medicines

Lidor 20 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • epidurale Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • perineurale Anwendung
  • Anwendung am Auge
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • epidurale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • perineurale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V525386
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0318/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 17/10/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/10/2025
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