Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Atļautas
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai
  • okulārai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    24.65
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V525386
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0318/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 17/10/2025
Lejupielādēt