Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Volitatud
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
  • hobune
Manustamisviis:
  • Epiduraalne
  • Subkutaanne
  • Perineuraalne
  • Okulaarne
  • Intraartikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Epiduraalne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        3
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        3
        day
  • Perineuraalne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        3
        day
  • Okulaarne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        3
        day
  • Intraartikulaarne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QN01BB02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V525386
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0318/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Island
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 17/10/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.