Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Upoważniony
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie okołonerwowe
  • podanie do oka
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie nadtwardówkowe
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie okołonerwowe
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • podanie do oka
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie dostawowe
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BB02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V525386
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0318/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
German (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.