Veterinary Medicines

Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Epiduraal gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Perineuraal gebruik
  • Oculair gebruik
  • Intra-articulair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Epiduraal gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Perineuraal gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Oculair gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intra-articulair gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Beschikbaar in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V525386
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0318/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • IJsland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/10/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.