Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía epidural
  • Vía subcutánea
  • Vía perineural
  • Vía oftálmica
  • Vía intraarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    24.65
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía epidural
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía perineural
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía oftálmica
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V525386
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0318/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • España
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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