Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Godkänd
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Lidor 20 mg/ml Solution injectable
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Häst
Administreringsväg:
  • Epidural användning
  • Subkutan användning
  • Perineural användning
  • Okulär användning
  • Intra-artikulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Epidural användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Perineural användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Okulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Intra-artikulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01BB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V525386
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0318/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.