Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Oprávnený
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0266/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovinsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.