Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Autorizat
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0266/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.