Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    94.10
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    13.50
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AL01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0266/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovenia
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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