Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Разрешен
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0266/001
Засегната държава членка:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.