Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Autorizovaný
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0266/001
Dotčený členský stát:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.