Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Volitatud
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AL01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 105068/09-11-2021/K-0219101
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0266/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Sloveenia
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: