Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Viðurkennt
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AL01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 105068/09-11-2021/K-0219101
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0266/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvenía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: