Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Autorisé
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SUVAXYN PARVO E AMPHIGEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hellas S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 105068/09-11-2021/K-0219101
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0266/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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