Veterinary Medicines

XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok

Oprávnený
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    116.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Injekčná liekovka z číreho skla II. hydrolytickej triedy (objem 50 ml) s prepichovacou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (1x50 ml
  • Injekčná liekovka z číreho skla I. hydrolytickej triedy (objem 10 ml) s prepichovacou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (1x10 ml)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/005/17-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 10/11/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.