Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok

Ovlašten
  • Xylazine hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    116.55
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        sat
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CM92
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 96/005/17-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.