Veterinary Medicines

XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok

Разрешен
  • Xylazine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • кон
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    116.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • кон
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN05CM92
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Slovak
  • Налично само в Slovak

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/005/17-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 10/11/2021
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."