XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English116.55milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
- Hestur
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat and milk for human consumption
-
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/005/17-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 10/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: