XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Geautoriseerd
- Xylazine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English116.55milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat and milk for human consumption
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM92
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta, a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/005/17-S
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 10/11/2021
Hoe nuttig was deze pagina?: