XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok

Autorisiert

Xylazine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

116.55

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milk
    
    36
    
    Stunde
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals, which are intended to produce meat and milk for human consumption
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milk
    
    36
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM92

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

29/03/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/005/17-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/03/2017

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 10/11/2021

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