XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Įgaliotas
- Xylazine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English116.55/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Mėsa ir subproduktai3day
-
Pienas36hour
-
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat and milk for human consumption
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Mėsa ir subproduktai3day
-
Pienas36hour
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN05CM92
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 96/005/17-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 10/11/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
