XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English116.55Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal3Día
-
Milk36Hora(s)
-
- Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat and milk for human consumption
-
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal3Día
-
Milk36Hora(s)
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/005/17-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 10/11/2021
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