CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Autorizat
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.50/Toxicity unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză2.50/Toxicity unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză5.00/Toxicity unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză0.30/Toxicity unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză10.00/Toxicity unit(s)1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 1187 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 4/06/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 4/06/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 4/06/2024