BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autorizado
- Cloxacillin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês600.00/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hora- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51CF02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Kernfarm B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 132054
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0416/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
França
-
Alemanha
-
Itália
-
Polónia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 13/03/2025
