BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autorizzato
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
latte48ora- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kernfarm B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 132054
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0416/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Francia
-
Germania
-
Italia
-
Polonia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 13/01/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 13/01/2025