BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Engedélyezett
- Cloxacillin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English600.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51CF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kernfarm B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Crida Pharm S.R.L.
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 132054
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0416/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
