BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Registruotas
- Cloxacillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Pieninė karvė užtrūkinimo metu
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų600.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Pieninė karvė užtrūkinimo metu
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Pienas48valandos- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51CF02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Mišraus vaisto paraiška - biologinio įsisavinamumo tyrimų negalima panaudoti biologiniam lygiavertiškumui įrodyti, pagal Reglamento (ES) 2019/6 19(1)(b) straipsnį
Registruotojas:
- Kernfarm B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Crida Pharm S.R.L.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 132054
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0416/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025