BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Registrováno
- Cloxacillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot (dojnice v období stání na sucho)
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English600.00/milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Skot (dojnice v období stání na sucho)
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Mléko48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Nizozemsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Kernfarm B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Crida Pharm S.R.L.
Příslušný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 132054
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Nizozemsko
Číslo procedury:
- NL/V/0416/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Francie
-
Německo
-
Itálie
-
Polsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
