Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Toegelaten
- Cloxacillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels600.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Kernfarm B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Crida Pharm S.R.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 132054
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0416/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Italië
-
Polen
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/01/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2025
