BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autorizado
- Cloxacillin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas lecheras en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas lecheras en secado
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48Hora(s)- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 132054
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0416/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Italia
-
Polonia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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