BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autorizat
- Cloxacillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix microclox edc, 600 mg suspensie voor intramammair gebruik
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză600.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Lapte48oră- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 132054
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0416/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
