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HuveGuard Duck RA

Autorizado
  • Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HuveGuard Duck RA
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AE
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Huvepharma EOOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-3185
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 16/10/2025
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Package Leaflet

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Labelling

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