HuveGuard Duck RA
HuveGuard Duck RA
Zugelassen
- Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3185
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/10/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/10/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/10/2025
