HuveGuard Duck RA
HuveGuard Duck RA
Atļautas
- Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Pīle
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AE
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8.pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Huvepharma EOOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biovet AD
- Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-3185
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 16/10/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 16/10/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 16/10/2025