HuveGuard Duck RA
HuveGuard Duck RA
Autorizzato
- Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
anatra
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Nuova sostanza attiva (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3185
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 16/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/10/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/10/2025
