HuveGuard Duck RA
HuveGuard Duck RA
Registruotas
- Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Liofilizatas geriamajai suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Antis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AE
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - nauja veiklioji medžiaga, pagal Reglamento (ES) 2019/6 8 straipsnį
Registruotojas:
- Huvepharma EOOD
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Biovet AD
- Biovet AD
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
- 0022-3185
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 16/10/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 16/10/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 16/10/2025