Veterinary Medicine Information website

HuveGuard Duck RA

Autorisé
  • Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HuveGuard Duck RA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Canard
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - nouvelle active substance (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3185
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/10/2025
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Notice

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Etiquetage

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