Veterinary Medicine Information website

HuveGuard Duck RA

Myönnetty
  • Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HuveGuard Duck RA
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Ankka
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Ankka
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AE
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Huvepharma EOOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biovet AD
  • Biovet AD
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-3185
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa