Veterinary Medicines

HuveGuard Duck RA

Autorizado
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HuveGuard Duck RA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Patos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    min. 1 x 105 max. 1 x 106 CFU
  • Disponible únicamente en English
    min. 1 x 105 max. 1 x 106 CFU
  • Disponible únicamente en English
    min. 1 x 105 max. 1 x 106 CFU
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Patos
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AE
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Número de autorización:
  • 0022-3185
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 20/10/2023
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Package Leaflet and Labelling

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