Veterinary Medicines

HuveGuard Duck RA

Autorizado
  • Riemerella anatipestifer, serotype 5, strain SB1905, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 2, strain SB1902, Live
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, strain SB1901, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HuveGuard Duck RA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Patos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Patos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AE
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma EOOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biovet AD
  • Biovet AD
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3185
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/10/2025
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Prospecto

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